早衰症是一种罕见而致命的机体加速衰老的遗传性疾病，包括儿童早衰症、成年早衰症、科凯恩氏综合征等。10月18日，首届中国早衰症学术大会在北京召开。多位衰老与再生医学领域的杰出科学家、早衰症诊治领域的临床医生、关爱早衰症群体的社会爱心人士以及多个早衰症患者家庭出席会议。与会专家共同探讨早衰症的致病机制、诊疗及未来发展方向等关键问题，探索适合中国早衰症患者群体的诊疗方案。
早衰症患者表现为组织器官功能的加速衰退，机体提早进入衰老状态。此次早衰症学术大会暨病友关爱活动，旨在集结中国早衰症相关领域的优秀科学家、资深临床医生、患者家庭、基金会等各方力量，创建中国早衰症科学应对联盟，促进基础研究和临床实践的有机融合，推动新兴技术在早衰症临床治疗中的应用。该活动也让更多民众接触、了解并支持早衰症的相关研究，吸引更多优势资源，促使社会各界携手“与时间赛跑”，共同应对早衰症这一罕见疾病。
本次大会主席、中国细胞生物学学会衰老细胞生物学分会会长、中国科学院动物研究所研究员刘光慧在致辞中表示，希望通过本次大会更好地认识早衰症的致病机制，尽早发展出有效的临床治疗策略，推动我国早衰症的研究和治疗。
在学术报告环节，专家学者们以生动简洁的方式介绍了人类衰老与早衰症相关的背景知识、现阶段的研究进展、临床诊疗手段和未来可能开展的临床实验。
本次大会由中国科学院干细胞与再生医学创新研究院/北京干细胞与再生医学研究院、北京大学衰老研究中心、中国细胞生物学学会衰老细胞生物学分会、中国细胞生物学学会干细胞生物学分会、中国生物物理学会衰老生物学分会、中国老年学和老年医学学会抗衰老分会、中国生理学会衰老与健康专业委员会、首都医科大学宣武医院国家老年疾病临床研究中心共同主办。(记者 陆成宽)
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